全球乳腺癌药物创意集粹

乳腺胃癌是男人排名第一的常见于恶病态。在世上范围内，乳腺胃癌占到所有肝胃癌发病的10%，占到男人肝胃癌发病的32%、男人肝胃癌死亡率的15%。英国《外科心理医生肝胃癌杂志》公布的同类型人口统计显示，英国2011年大约有23万名男人身患乳腺胃癌，占到男人一新发恶病态的30%，排名男人恶病态发病第一位。与发达国家相比，之前国虽属乳腺胃癌的很低发区，但近年乳腺胃癌发病持续增长21世纪明显，迄今大约有47万名乳腺胃癌身患者。针对乳腺胃癌抑制剂这一市场，近年制药母公司的学学发投入明显增强。英国颇受欢迎生物技术其网站genengnews称，迄今的在学学乳腺胃癌一新药，为未来该病因的治疗法带来了一新的希望。以下为世界主要在学学乳腺胃癌一新药。抑制剂称呼：飞尼妥(everolimus，依维莫司)微软：普利抑制剂各种类型：两栖类雷帕青霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂适应证/检验阶段病态：肝脏胃癌；人上皮细胞内皮细胞酶2白血病（HER2+）乳腺胃癌的中卫和二线治疗法抑制剂；淋巴瘤；非功能病态类。上述所有一新适应证的学学究成果都东南面Ⅲ期外科阶段病态。今年7月，英国和欧盟审批了依维莫司一新的适应证——重一新组建依西美坦治疗法绝经后妇人经其他原理治疗法后的中叶雄激素酶白血病（HR+）和人上皮细胞内皮细胞酶2阴病态(HER2-)乳腺癌乳腺胃癌。抑制剂称呼：阿瓦斯丁（Bevacizumab，贝伐类药物）微软：冯氏/遗传物质泰克母公司抑制剂各种类型：类似物，血管内皮内皮细胞（VEGF）抑制剂适应证/检验阶段病态：在英国，贝伐类药物治疗法铂类敏感散光脑瘤这一适应证正在提出申请申请之前；作为中卫抑制剂治疗法乳腺癌乳腺胃癌和乳腺癌脑瘤的学学究成果也东南面Ⅲ期外科阶段病态。在欧盟，贝伐类药物治疗法铂类抗药性散光脑瘤学学究成果东南面Ⅲ期外科阶段病态；治疗法进展期乳腺癌常为直肠胃癌学学究成果东南面提出申请审评之前；作为HER2-和HER2+乳腺胃癌的主要用途治疗法、非小细胞胃胃癌（NSCLC）主要用途治疗法、胶质肉瘤（GBM）多形病态中卫治疗法和预防病态的类胃癌（一种超产生糖类类或胺基酸类雄激素的）的学学究成果也都东南面Ⅲ期外科阶段病态。抑制剂称呼：Buparlisib（BKM120）微软：普利抑制剂各种类型：Pan-PI3K抑制剂适应证/检验阶段病态：Buparlisib 治疗法乳腺癌乳腺胃癌学学究成果正东南面Ⅲ期外科和实验者病态Ⅰ/Ⅱ期外科阶段病态；重一新组建氟维司大群治疗法绝经后妇人雄激素酶白血病、HER2-局部中叶或重一新组建芳香止痛药（AI）治疗法乳腺癌乳腺胃癌的学学究成果东南面Ⅲ期外科阶段病态；重一新组建氟维司大群治疗法绝经后妇人雄激素酶白血病、HER2-，以前曾接受芳香止痛药治疗法或以mTOR抑制剂为基础治疗法的局部中叶或乳腺癌乳腺胃癌的学学究成果东南面Ⅲ期外科阶段病态；重一新组建萘治疗法HER2-、不能手术的局部中叶或乳腺癌乳腺胃癌学学究成果东南面Ⅲ期外科阶段病态；重一新组建氟维司大群治疗法绝经后妇人雌雄激素酶白血病乳腺癌乳腺胃癌学学究成果东南面Ⅰ期外科阶段病态。抑制剂称呼：Faslodex(Fulvestrant，氟维司大群)微软：阿斯利康抑制剂各种类型：雌雄激素酶拮抗剂适应证/检验阶段病态：氟维司大群作为雄激素酶白血病乳腺癌乳腺胃癌中卫治疗法抑制剂的学学究成果东南面Ⅲ期外科检验之前。FDA月末2002年审批氟维司大群用于曾接受抗雌雄激素抑制剂(如他莫昔芬)治疗法但病情仍趋转好的绝经后妇人雄激素酶白血病乳腺癌乳腺胃癌的治疗法。抑制剂称呼：赫赛奎（Trastuzumab，曲妥和黄类药物）微软：冯氏和Halozyme抑制剂各种类型：人病态化类似物，具载体和堵塞HER2+功能适应证/检验阶段病态：在拉丁美洲，曲妥和黄类药物上皮细胞制剂治疗法后期HER2+乳腺胃癌学学究成果正在提出申请之前。曲妥和黄类药物已经获得审批的适应证还包括用于已经散布到淋巴常为的后期HER2+乳腺胃癌；还没有散布到淋巴常为和雌雄激素酶/孕雄激素酶阴病态（ER-/PR-）或有预防病态的HER2+乳腺胃癌。预防病态是指雌雄激素酶/孕雄激素酶白血病（ER+/PR+）且具以下特点之一：>2厘米，年龄<35岁或2级或3级。曲妥和黄类药物可重一新组建阿青霉素、环磷酰胺、萘或多西他赛，或同时重一新组建多西他赛和卡铂应用，或在以蒽环类（阿青霉素）抑制剂为基础的其他化疗等多种治疗法后单独应用。曲妥和黄类药物还被审批单独应用于已接受一次或多次化疗疗程的HER2+乳腺胃癌身患者的治疗法，以及与萘重一新组建作为HER2+乳腺胃癌的中卫治疗法。抑制剂称呼：多吉美（Sorafenib，索拉非尼）微软：Onyx制药母公司抑制剂各种类型：载体作用于细胞RAF/MEK/ERK信号通路的双重功效抑制剂和酪氨酸激止痛药适应证/检验阶段病态：索拉非尼作为肝胃癌主要用途抑制剂、肾脏主要用途抑制剂、甲状腺胃癌单药治疗法抑制剂的学学究成果东南面Ⅲ期外科阶段病态，其重一新组建卡培他滨治疗法乳腺胃癌的学学究成果也东南面Ⅲ期外科阶段病态。抑制剂称呼：Perjeta（Pertuzumab，帕妥和黄类药物）微软：冯氏/遗传物质泰克母公司抑制剂各种类型：HER2/neu蛋白酶拮抗剂适应证/检验阶段病态：在欧盟，帕妥和黄类药物与曲妥和黄类药物和多西萘重一新组建治疗法未经治疗法的HER2+乳腺癌乳腺胃癌或局部复发、不能手术、未经治疗法或经后期治疗法后病情反复的乳腺胃癌学学究成果，迄今正在提出申请审评之前。英国于2012年6月审批帕妥和黄类药物与曲妥和黄类药物和多西萘重一新组建治疗法未接受过抗HER2治疗法或化疗的HER2+乳腺癌乳腺胃癌。瑞士于2012年8月审批帕妥和黄类药物与曲妥和黄类药物重一新组建治疗法HER2+乳腺胃癌，以及重一新组建多西萘治疗法未经治疗法的中叶或局部复发的乳腺胃癌。抑制剂称呼：Ridaforolimus（MK-8669，AP23573，Deforolimus）微软：默沙东经与Ariad制药签订世界独家许可协议获得抑制剂各种类型：口服两栖类雷帕青霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂适应证/检验阶段病态：Ridaforolimus重一新组建依西美坦与dalotuzumab重一新组建依西美坦治疗法乳腺胃癌的对照学学究成果东南面Ⅱ期外科阶段病态；重一新组建dalotuzumab治疗法乳腺胃癌的学学究成果东南面Ⅰ期外科阶段病态；重一新组建萘和卡铂治疗法子宫内膜胃癌和脑瘤学学究成果东南面Ⅰ期外科阶段病态。抑制剂称呼：Trastuzumab-DM1（T-DM1，曲妥和黄类药物emtansine，RG3502）微软：冯氏与链接器技术微软ImmunoGen抑制剂各种类型：抗体抑制剂共轭物，还包括抗体曲妥和黄类药物和通过一个稳定的链接器连接化疗抑制剂DM1适应证/检验阶段病态：在英国，Trastuzumab-DM1治疗法以前接受曲妥和黄类药物和紫杉类化疗（不能手术切除）的局部中叶或乳腺癌HER2+乳腺胃癌的学学究成果正在提出申请之前。今年11月7日其获得优先审查地位，2013年2月FDA将对其进行最终审评。在欧盟，拉丁美洲药品管理局正在对Trastuzumab-DM1治疗法HER2+乳腺癌乳腺胃癌的营销授权申请进行审查。其他在学学乳腺胃癌治疗法药抑制剂称呼：Tyverb/Tykerb (lapatinib，拉帕替尼)微软：史克母公司抑制剂各种类型：HER2和EGFR双激止痛药适应证/检验阶段病态：拉帕替尼重一新组建曲妥和黄类药物治疗法乳腺癌乳腺胃癌学学究成果正在提出申请之前；作为乳腺胃癌主要用途治疗法学学究成果东南面Ⅲ期外科阶段病态。抑制剂称呼：Xgeva（denosumab，狄诺塞麦）微软：Amgen母公司抑制剂各种类型：完全人源类似物，RANK配体(RANKL)抑制剂适应证/检验阶段病态：狄诺塞麦延迟或预防乳腺胃癌骨转移学学究成果东南面Ⅲ期外科阶段病态。抑制剂称呼：Yondelis（trabectedin，曲贝替定）微软：强生与PharmaMar母公司抑制剂各种类型：作用于细胞之前DNA短支的缺口、干扰细胞分裂和遗传物质转录过程以及DNA的修复适应证/检验阶段病态：在英国，曲贝替定治疗法乳腺胃癌学学究成果东南面Ⅱ期外科阶段病态。抑制剂称呼：Xtandi（Enzalutamide，MDV3100）微软：Medivation和安斯泰来抑制剂各种类型：雄雄激素酶抑制剂适应证/检验阶段病态：Enzalutamide治疗法乳腺胃癌学学究成果东南面Ⅰ期外科阶段病态。

校对： zhongguoxing