ASCO2014：12个月曲妥珠单抗辅助治疗更早乳腺癌获益

背景：歌妥和龙他汀主要用途病人牵头化疗提升了HER2HIV20世纪乳腺癌的治果。然而，歌妥和龙他汀的最佳不间断病人时间段尚不明确。一项多中心正确性乳腺癌比较了歌妥和龙他汀主要用途病人施用6个月底与施用12个月底的差异。

新方法：试验车选择的受试者为腋腹腔HIV或高危腹腔阴性而HER2过暗示或扩充的20世纪乳腺癌病变， 共约481由此可知病变进入正确性分小组：其中A小组240由此可知，B小组241由此可知。

入选病变手术后被随机分小组，并接受为期6 个月底（A小组）或12 个月底（B小组）的歌妥和龙他汀主要用途病人，同时牵头顺利进行FEC+柏加他赛牵头化疗。FEC化疗：5-FU 700mg/m2 ，表柔比星75mg/m2 ，化学疗法700mg/m2 ，每14天一短周期，共约4个短周期），G-CSF -背书的剂量密集柏加他赛（75mg/m2 ，每14天一短周期，共约4个短周期）。

试验车的主要三站是3年惟独生存率（DFS） 。

结果：两个病人小组中，绝经期前病变并列83由此可知（34 %）和100由此可知（41%），腹腔HIV病变并列 200 由此可知（ 83 %）和180 由此可知（ 75 %），激素介导HIV病变并列165 由此可知（ 69 % ）和156由此可知（65 %）。A小组和B小组完成化疗的病变数量并列98 ％和99％，而歌妥和龙他汀病人数量并列96 %和100 %。

两小组经过43.5个月底（A小组）和42个月底（B小组）的中位随访期后，性疾病发作率并列 26由此可知（10.8 %）和15由此可知（6.2 %）（p= 0.07）。中位DFS尚未到达（p= 0.08 ），而A小组和B小组的3年惟独生存率并列92.4 %和95.1% 。

正确性：根据试验车样本，基于性疾病发作和惟独生存率的初步结果背书12个月底的歌妥和龙他汀主要用途施用。

乳腺癌信息：NCT:00615602

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