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BRCA突变类型及位点影响乳腺癌卵巢癌风险

2022-04-16 14:56:26 来源: 福州肿瘤 咨询医生

BRCA突变类型及位点影响乳腺癌、卵巢癌风险 [标签:url] [标签:科室] 摘要:研究人员使用的数据来自多国协作BRCA修饰基因组研究计划(CIMBA),该研究根据突变类型、功能、其相关的位点,评估了癌症风险。 根据4月7日发表在JAMA的一项研究,BRCA1和BRCA2基因上特定位点的特定类型的突变,可改变乳腺癌或卵巢癌的风险。医脉通对此进行了报道。 “这项研究结果契合精准医学的目标”该文章的第一作者,费城艾布拉姆森癌症中心Penn医学和人口学副主任,流行病学教授TimothyR.Rebbeck博士表示,“这意味着我们的基因研究从'哦,你有一个突变',过渡为“你有什么突变和它对应什么样的风险?” “这项研究在定义与BRCA1和BRCA2基因突变类型和位置相关的风险差异方面迈出了第一步。”研究人员写道。 然而,Rebbeck博士解释说,这些风险不应该用于基因遗传方面的咨询,因为他们没有考虑到其它影响患者预期寿命条件。他说,下一步将要确定哪种级别的致癌风险能影响到患者预防措施的选择。 “这些研究数据不改变基因测试方法,我们仍然需要将全基因测序作为标准程序。因为其可以帮助我们更好地理解和使用这些信息。”Rebbeck博士指出。 文献:JAMA2015Apr7;313(13):1347-1361 特定突变对乳腺癌、卵巢癌发病风险的影响 因为BRCA1和BRCA2两个是 抑制基因,其最致病突变是基因缺失。特别有害的突变是无义突变,当无义突变介导的衰变未能破坏局部转录时,可使其产生过早的终止密码子,会导致有毒的部分蛋白质的合成。错义突变是这基因非常罕见的突变方式。 研究人员使用的数据来自多国协作BRCA修饰基因组研究计划(CIMBA),该研究根据突变类型、功能、其相关的位点,评估了癌症风险。首要研究终点是明确了乳腺癌或卵巢癌的诊断。研究者计算出乳腺癌和卵巢癌的风险比,如果其数值大于1表示有高乳腺癌风险,而小于1的值表示高卵巢癌风险。 在19581名有BRCA1基因突变的妇女中,9052名(46%)被诊断为乳腺癌,2317名(12%)患卵巢癌,1041名(5%)同时患乳腺癌和卵巢癌,7171名(37%)未发现任何癌症。 在11900名BRCA2基因突变的妇女中,6180名(52%)被诊断为乳腺癌,682名(6%)患卵巢癌,272名(2%)同时患乳腺癌和卵巢癌,4766名(40%)未发现任何癌症。 妇女诊断为乳腺癌的中位年龄为:BRCA1基因突变组为39.9岁,BRCA2基因突变组为42.8岁。妇女诊断为卵巢癌的中位年龄为:BRCA1基因突变组为50.0岁,BRCA2基因突变组为54.5岁。 对致癌风险比的分析揭示了乳腺癌决定簇区域(BCCRs),卵巢癌决定簇区(OCCRs)。BRCA1基因中藏有3个BCCRs,其中一个是在一个高度保守的结构域(RING),已被发现与乳腺癌的风险增加有关;其含有的唯一的OCCR在外显子11中,其位于外显子24结构中部一个高度突变区域中。BRCA2包含三个BCCRs和三个OCCRs。 “在BRCA1基因的某些特定区域[如其末端]的突变更可能增加对乳腺癌的易感性,在外显子11附近的基因中部的突变,则更可能增加卵巢癌的易感性。”Rebbeck博士总结道。风险与基因形态结构之间的关系可为揭示其发病机制提供线索,他补充说。 患者年龄对这两种基因的突变均有较显著的影响。对于BRCA1,外显子11的突变与卵巢癌或乳腺癌在较小年龄的发病相关。若突变产生提前终止密码子,则与较大年龄时的乳腺癌诊断相关。对BRCA2来说,研究人员指出,较大年龄被诊断为乳腺癌,是因其基因突变在OCCR区域,而BCCR区的突变与较小年龄乳腺癌发病相关。 患者的发病年龄信息“可能会影响对癌症预防战略的时机。如果诊断很可能是早期的,30岁左右,与50岁被诊断的女性相比,其更可能会接受卵巢切除术,而后者应尽量保持生育能力”Rebbeck博士说。 研究人员使用的致癌风险比来推导特定突变对癌症绝对风险的影响。结果提示,对于70岁女性来说,BRCA1突变携带者患乳腺癌的总风险为59%,而BRCA2突变携带者患乳腺癌的总风险为51%,BRCA1突变携带者患卵巢癌的总风险为34%,而BRCA2突变携带者患卵巢癌的总风险为11%。 研究人员提供了一些风险的变化情况。例如,如果BRCA1突变携带者有错义突变,原始基因突变或无义突变导致其生成截短的蛋白质,那么这类女性的乳腺癌的风险从59%上升到69%(95%置信区间[CI],56%-83%)。如果BRCA1基因突变携带者有基础突变,则其卵巢癌的风险从34%下降到26%(95%CI,10%-43%)。至于BRCA2基因,突变不导致无义突变介导的衰减的,可降低卵巢癌的风险。 这项研究有几个局限。研究人员指出,它没有分析所有的突变,基础基因突变可能被过度代表了,人群包含了已经做过BRCA1/2基因检测的女性。 Rebbeck博士宣告与相关机构没有财务关系。他的一些合作者与多家药厂有财务关系,或者是专利持有者,如其在该文章中详细说明的那样。
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