肺癌发现一些新的异常基因

肺癌：发现一些新的异常基因 [标签:url] [标签:科室] 摘要：这项研究对753名吸烟者和非吸烟者的肺癌样本进行了一个研究分析。有前153份样本来自密歇根大学，521份样品的信息来自于Atlas癌症基因组数据库(TCGA数据库)中发表的一份报告。 癌症是一种很严重的疾病，很少可以治疗，最近有一项新的研究，这项研究是针对治疗肺癌的，现在对于肺癌的治疗是有很大的困难的，最主要的原因就是因为在肺癌中很多基因突变在发挥着作用。很多时候是搞不清楚哪一个基因在发挥作用的。 密歇根大学综合癌症中心的研究人员通过分析肺癌的DNA和RNA，发现和 内含有少量基因融合的患者比较， 内含有大量基因融合的患者后续病情是会变的严重的更严重。基因融合是存在于癌症中的一种基因异常，当基因重排和融合在一起时就发生基因融合。这项研究还有另外一个发现那就是研究人员在有吸烟史等 患者肺癌中发现一些新的基因异常现象。 密歇根大学医学院病理学教授Chinnaiyan博士说：“肺癌是一个相当复杂的疾病，它的病因很多。我们对肺癌通过高通量测序发现一些新的基因融合，这些新的基因融合不属于现有的最常见的基因融合。这些新的基因异常可作为新治疗方法的潜在靶标。” 这项研究对753名吸烟者和非吸烟者的肺癌样本进行了一个研究分析。有前153份样本来自密歇根大学，521份样品的信息来自于Atlas癌症基因组数据库(TCGA数据库)中发表的一份报告。 研究人员共发现6348个独特的基因融合，平均每份 样本13个。这些基因异常主要分布在两个基因路径中：一个是一些罕见癌症有关联的Hippo通路，另一个路径是神经调节蛋白1(NRG1)，NRG1通路以前在癌症中没有发现过。这项研究发表在《NatureCommunications》上。 研究人员知道三种常见的基因融合，包括ALK、RET和ROS，这些基因融合大约在5%的肺癌中发挥作用，并且主要是非吸烟者肺癌患者。新的基因异常被发现只存在于那些没有ALK，RET或ROS基因融合的肺癌患者标本中。密歇根大学医学院胸外科和射线 科的Beer教授和综合癌症中心癌症遗传系的合作者Klein教授说：“我们的研究结果表明，由吸烟引起的肺癌的染色体越复杂，基因融合发生的就越频繁，” 制药公司已经开始研究针对Hippo通路和和NRG1通路进行药物研究。研究小组建议对这些抑制剂进行探索，可以获得治疗肺癌的潜在疗法。此外，研究人员发现基因融合的数目与预后有相关性，这个发现能帮助医生确定病人的 是否为侵袭性 ，并相应地调整治疗方案。 这项研究过程中还发现了很多不相同的基因融合，只在少数个体 样本中发生很多基因融合。百分之三的病人存在Hippo通路融合，百分之四的病人存在NRG1通路融合。研究人员表明根据这些分子特征扩大肺癌亚型的诊断。 Chinnaiyan教授说：“我们以前成功的针对融合率基因进行了靶向疗法。这样大规模的基因组分析将使我们能够识别更多单个病人 的关键因素，这样我们可以找到匹配个体患者的最适疗法。” 总结：对于上面的研究表明，肺癌是有很多基因在相互发挥作用的，对于肺癌的治疗是一个很大的挑战，密歇根大学综合癌症中心的研究人员通过分析肺癌，肺癌通过高通量测序发现一些新的基因融合，这些基因能够识别更多单个病人 的关键因素，对于治疗肺癌有作用。